IgA血管炎

/Schönlein-Henoch紫斑病、紫斑病性腎炎

IgAによる免疫複合体が血管壁に沈着し，Ⅲ型アレルギーにより発症

【だれ】3-12歳

上気道感染後に発症することが多い

発症頻度：20人/10万人

急性な経過で，

②疝痛性腹痛（63-100％），消化管出血（26-33％）

③関節痛（50-80％）

脳症（5％）：vasculitisによる。痙攣、精神状態の変化、頭痛、末梢神経障害

精巣炎（男児の30％）

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➀両下腿の紫斑

【検査】

CRP上昇、ASO・ASK上昇、第8因子減少

血中IgA上昇のことも　TPとAlbの差が4以上でグロブリンが上昇しているといえる

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皮膚生検組織の蛍光抗体直接法

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【治療】

保存的治療、腹痛や関節症状が強い場合は副腎皮質ステロイド

【予後】

自然治癒する。腎炎合併例はカクテル療法

腎病理所見で分節性病変（半月体，硬化，ボウマン囊との癒着など）を認める糸球体の割合と相関する