エピゲノム異常がウィリアムズ症候群に関わることを発見
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研究紹介ページ：エピゲノム異常がウィリアムズ症候群に関わることを発見 －多彩な症状の原因を説明する手がかりに　http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2020/200418_1.html
論文情報：Ryo Kimura, et al. (2020). Integrated DNA methylation analysis reveals a potential role for ANKRD30B in Williams syndrome. Neuropsychopharmacology.
DOI：https://doi.org/10.1038/s41386-020-0675-2
制作日：2020年4月23日
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